¿Para qué sirve el ARN de interferencia? - Las armas silenciosas de nuestras células.

El descubrimiento de la interferencia de ARN (RNAi) ha revolucionado el campo de la biología molecular y ha abierto nuevas vías para la investigación médica. RNAi es un proceso celular natural que regula la expresión génica al silenciar selectivamente genes específicos. Este fenómeno se observó por primera vez en plantas, pero no fue hasta 1998 que los científicos descubrieron el mismo mecanismo en animales.

RNAi sirve como una herramienta poderosa para manipular la expresión génica tanto in vitro como in vivo. Se ha convertido en una técnica esencial para estudiar la función génica, identificar posibles objetivos terapéuticos y desarrollar nuevas terapias.

En este artículo, exploraremos los conceptos básicos de RNAi, cómo funciona, su papel en la investigación médica, las aplicaciones actuales de RNAi en medicina, los desafíos y limitaciones asociados con su uso y el futuro de RNAi como herramienta terapéutica.

Comprendiendo los fundamentos de la RNAi

El concepto fundamental subyacente a la interferencia de ARN (RNAi) es la selección selectiva de secuencias complementarias de nucleótidos por pequeños ARN interferentes (siARN), lo que conduce a la degradación de los ARN mensajeros y la subsiguiente regulación a la baja de la expresión génica.

Los mecanismos de RNAi y silenciamiento génico han sido ampliamente investigados en la última década, con un progreso significativo en nuestra comprensión de cómo funcionan estos procesos.

Los siARN se sintetizan en las células como moléculas de ARN de doble cadena antes de ser procesados por una enzima llamada Dicer, que los corta en pequeños fragmentos.

Estos fragmentos luego se asocian con un complejo de proteínas conocido como complejo de silenciamiento inducido por ARN (RISC), que los desenrolla y los guía hacia sus ARN mensajeros objetivo.

RNAi ha demostrado ser una herramienta poderosa para estudiar la función génica, con los investigadores capaces de usar siARN para silenciar selectivamente genes específicos in vitro o in vivo.

Además, también tiene un gran potencial terapéutico para tratar enfermedades causadas por una expresión génica aberrante.

Por ejemplo, los siARN pueden diseñarse para dirigirse a genes específicos que causan enfermedades y silenciar su expresión, lo que potencialmente proporciona una cura para trastornos genéticos como la enfermedad de Huntington o la fibrosis quística.

Sin embargo, todavía hay algunos desafíos que deben abordarse antes de que RNAi pueda convertirse en un enfoque terapéutico convencional.

Un problema es asegurar que siARN se entreguen de manera eficiente y específica a los tejidos o células objetivo sin causar efectos fuera del objetivo.

Además, se necesita una investigación adicional sobre la seguridad a largo plazo de las terapias basadas en RNAi antes de que puedan adoptarse ampliamente en la práctica clínica.

La interferencia de ARN representa uno de los descubrimientos científicos más emocionantes de los tiempos recientes debido a su capacidad para silenciar selectivamente genes a voluntad utilizando pequeños ARN interferentes (siARN).

Si bien mucho sigue siendo desconocido sobre este proceso, los investigadores continúan avanzando hacia el desbloqueo completo de su potencial tanto para aplicaciones de investigación básica como terapéuticas.

Cómo funciona la RNAi

Al utilizar moléculas pequeñas de ARN de doble cadena que son complementarias a secuencias específicas de ARN mensajero, la interferencia de ARN (RNAi) puede degradar o inhibir la expresión de genes específicos.

El mecanismo de RNAi comienza con una enzima llamada Dicer, que corta los ARN de doble cadena en fragmentos más pequeños conocidos como ARN interferentes cortos (siARN). Estos siARN se asocian con un complejo proteico llamado complejo de silenciamiento inducido por ARN (RISC), que los desenrolla y utiliza una hebra como guía para reconocer los ARNm objetivo.

Una vez que el RISC se une a su ARNm objetivo, puede causar la degradación del ARNm o la represión de la traducción. La degradación ocurre cuando el RISC corta el ARNm dentro de su región codificante, lo que impide la traducción en proteína. La represión de la traducción ocurre cuando el RISC inhibe que los ribosomas se unan al ARNm y lo traduzcan en proteína.

Ambos mecanismos finalmente conducen a una reducción de la expresión del gen objetivo y, por lo tanto, afectan la regulación génica por RNAi. El mecanismo de regulación génica por RNAi tiene importantes implicaciones tanto para la investigación básica como para las aplicaciones terapéuticas.

Los investigadores utilizan la tecnología de RNAi para estudiar la función génica mediante la inhibición o el silenciamiento de genes específicos en células u organismos. Esto ayuda a los investigadores a comprender mejor lo que hacen estos genes y cómo contribuyen a diversos procesos biológicos. Además, las aplicaciones terapéuticas de esta tecnología implican el uso de siARN específicamente diseñados contra genes que causan enfermedades para silenciar su expresión y tratar diversas enfermedades.

Al dirigirse a ARNm específicos a través de pequeños ARN de doble cadena, la interferencia de ARN es capaz de regular la expresión génica a través de dos mecanismos principales: degradación y represión de la traducción. Este proceso juega un papel importante tanto en la investigación básica como en la terapéutica, proporcionando una herramienta poderosa para estudiar la función génica y tratar enfermedades en su origen.

El papel de RNAi en la investigación médica.

La interferencia de ARN (ARNi) ha surgido como una herramienta poderosa para estudiar la función de los genes, especialmente en la investigación médica. A través del uso de pequeños ARN interferentes (siARN), ARNi puede silenciar eficazmente genes específicos y permitir a los investigadores investigar su papel en el desarrollo de enfermedades.

Además, se está explorando ARNi como un enfoque terapéutico potencial en el desarrollo de medicamentos, con resultados prometedores en estudios preclínicos.

RNAi como herramienta para estudiar la función de los genes.

Utilizar la interferencia de ARN como herramienta de investigación proporciona una valiosa información sobre la función de los genes en diversos procesos biológicos. El ARNi se ha utilizado extensivamente en la investigación médica, pero sus aplicaciones no se limitan solo a este campo.

El ARNi también ha demostrado ser prometedor en la agricultura, donde se puede utilizar para mejorar el rendimiento de los cultivos y la resistencia a plagas y enfermedades. Además, el ARNi se está utilizando cada vez más en la biología evolutiva para entender el papel de genes específicos en el proceso de evolución.

El ARNi funciona silenciando genes específicos a través de la degradación o inhibición de sus transcripciones de ARNm. Esta capacidad de dirigirse selectivamente a genes individuales hace que el ARNi sea una herramienta invaluable para estudiar la función de los genes.

Algunos ejemplos de cómo los investigadores han utilizado el ARNi incluyen:

1. Identificar genes esenciales: al silenciar selectivamente diferentes genes y observar el fenotipo resultante, los investigadores pueden identificar qué genes son esenciales para el desarrollo o la supervivencia normales.
2. Estudiar las vías de señalización: al dirigirse a los componentes de una vía de señalización particular con ARNi, los investigadores pueden determinar el papel que cada componente juega en la transmisión de señales dentro de las células.
3. Investigar los mecanismos de enfermedades: al utilizar el ARNi para silenciar genes asociados a enfermedades, los investigadores pueden estudiar su papel en la causación de diferentes enfermedades y potencialmente desarrollar nuevos tratamientos basados en estos hallazgos.

En general, la interferencia de ARN es una poderosa herramienta de investigación que permite a los científicos obtener información sobre el complejo mundo de la expresión y regulación génica en diversos campos, incluyendo la medicina, la agricultura y la biología evolutiva.

RNAi en el desarrollo de drogas.

El desarrollo de medicamentos es un área donde la interferencia de ARN ha surgido como una herramienta prometedora para el tratamiento de diversas enfermedades. El ARNi se puede utilizar para bloquear la expresión de genes específicos implicados en la progresión de enfermedades, como oncogenes o genes virales. Este enfoque permite una orientación precisa del fármaco, lo que minimiza los efectos fuera del objetivo y reduce la toxicidad.

Además, las terapias basadas en ARNi tienen el potencial de proporcionar medicina personalizada al dirigirse a defectos genéticos específicos que subyacen a diferentes enfermedades. El ARNi se ha empleado con éxito en estudios preclínicos para una variedad de enfermedades, incluyendo cáncer, infecciones virales y trastornos neurodegenerativos.

Por ejemplo, varios ensayos clínicos han demostrado la eficacia de los fármacos basados en ARNi en el tratamiento de trastornos genéticos raros como la amiloidosis transtiretina y el angioedema hereditario. Estos resultados sugieren que el ARNi podría revolucionar el desarrollo de medicamentos al proporcionar nuevas opciones terapéuticas con menos efectos secundarios en comparación con los fármacos tradicionales.

Sin embargo, se necesita más investigación para optimizar los métodos de administración y mejorar la estabilidad y especificidad de las moléculas de ARNi antes de que puedan ser ampliamente adoptadas en la práctica clínica.

Aplicaciones actuales de la RNAi en la medicina.

Actualmente, la tecnología de interferencia de ARN se está utilizando en medicina para apuntar a genes específicos y potencialmente tratar enfermedades. La terapia de ARNi implica la introducción de pequeños ARN interferentes (siARN) en las células para silenciar la expresión de un gen o conjunto de genes en particular. Este enfoque se ha probado en ensayos clínicos para diversas enfermedades como la degeneración macular relacionada con la edad y la infección por virus sincitial respiratorio.

Una aplicación prometedora de la tecnología de ARNi es el tratamiento de la amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina (hATTR). Esta rara enfermedad genética resulta de mutaciones en el gen de la transtiretina, lo que lleva a la acumulación de depósitos anormales de proteína que dañan tejidos y órganos. Inotersen, un tratamiento de ARNi aprobado por la FDA en 2018, apunta a este gen y reduce la producción de proteína de transtiretina, mejorando los síntomas y frenando la progresión de la enfermedad.

La tecnología de ARNi también muestra promesa para el tratamiento de infecciones virales como el virus de la hepatitis B (VHB) y el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Los investigadores han desarrollado siARN que pueden apuntar a genes virales específicos necesarios para la replicación, bloqueando efectivamente la actividad viral. Los ensayos clínicos han mostrado resultados alentadores en la reducción de la carga viral del VHB con la terapia de ARNi.

Finalmente, los investigadores están explorando el uso potencial de la tecnología de ARNi en el tratamiento del cáncer. Al apuntar a genes involucrados en el crecimiento y la metástasis del tumor, los siARN podrían usarse para inhibir la proliferación celular del cáncer o sensibilizarlas a los medicamentos de quimioterapia. Si bien aún es en gran parte experimental en esta etapa, varios estudios preclínicos han mostrado resultados prometedores con terapias basadas en ARNi para diversos tipos de cáncer.

Las aplicaciones actuales de la tecnología de interferencia de ARN en la medicina incluyen tratamientos para enfermedades genéticas como hATTR, infecciones virales como el VHB y el VIH, y potencialmente incluso el cáncer.

A medida que la investigación continúa para comprender cómo aprovechar mejor esta poderosa herramienta dentro de la maquinaria de nuestras propias células, puede haber nuevas posibilidades en el horizonte para usar estas "armas silenciosas" contra una variedad de condiciones de salud.

Desafíos y Limitaciones de la RNAi

La aplicación de la interferencia de ARN (RNAi) en medicina ha demostrado un inmenso potencial para el tratamiento de diversas enfermedades. Sin embargo, se han encontrado varios desafíos y limitaciones en su implementación.

Estos incluyen efectos fuera del objetivo, desafíos de entrega y el potencial de resistencia a las terapias basadas en RNAi. Cada una de estas limitaciones justifica una discusión adicional para comprender mejor su impacto en la eficacia y seguridad de los tratamientos basados en RNAi.

Efectos fuera del objetivo

Los efectos fuera del objetivo de la interferencia de ARN pueden llevar a un silenciamiento no intencional de genes y posibles consecuencias perjudiciales. Aunque la RNAi tiene la capacidad de apuntar a genes específicos, no siempre es perfecta en su precisión. Los efectos fuera del objetivo ocurren cuando los siARN se unen a secuencias de ARNm que son similares pero no idénticas al objetivo previsto.

Esto puede resultar en un silenciamiento no intencional de genes, lo que puede conducir a efectos negativos en los procesos celulares e incluso a la muerte celular. Para ilustrar las posibles desventajas de los efectos fuera del objetivo, considere la siguiente tabla:

Gen objetivo	Genes silenciados fuera del objetivo	Consecuencias
Gen A	Genes B, C, D	Impacto negativo en los procesos celulares
Gen E	Genes F, G, H	Muerte celular

La tabla destaca cómo los efectos fuera del objetivo de RNAi pueden tener consecuencias no intencionales. En este ejemplo, el gen A fue el objetivo del silenciamiento, pero resultó en el silenciamiento no intencional de los genes B, C y D también.

Esto podría tener un impacto negativo en los procesos celulares como el metabolismo o las vías de señalización. De manera similar, el objetivo del gen E llevó al silenciamiento no intencional de los genes F, G y H, lo que finalmente resultó en la muerte celular. Es importante que los investigadores diseñen cuidadosamente sus experimentos de RNAi y consideren los posibles efectos fuera del objetivo para evitar consecuencias no deseadas.

Desafíos de entrega.

Los efectos fuera del objetivo pueden limitar significativamente el potencial terapéutico de la tecnología de interferencia de ARN (RNAi). Aunque ha habido avances significativos en el desarrollo de moléculas de RNAi con mayor especificidad, la inhibición no deseada de genes sigue siendo un desafío. Abordar este problema requiere el desarrollo de estrategias de entrega que permitan la absorción celular selectiva y el objetivo eficiente de células o tejidos específicos.

Los desafíos de entrega surgen debido a varios factores, incluida la mala estabilidad y farmacocinética de las moléculas de RNAi, la absorción celular ineficiente y la penetración limitada en los tejidos. Para superar estos obstáculos, se han explorado varios enfoques, como nanopartículas basadas en lípidos, vectores virales y conjugación con péptidos que penetran en las células. Sin embargo, cada enfoque tiene sus limitaciones en cuanto a toxicidad, inmunogenicidad o efectos fuera del objetivo.

Por lo tanto, los investigadores continúan explorando nuevas estrategias de entrega que ofrezcan una mejor especificidad y seguridad para aplicaciones clínicas.

• El potencial de la tecnología de interferencia de ARN en el tratamiento de enfermedades genéticas es inmenso.
• Los desafíos en la entrega de moléculas de RNAi de manera eficiente subrayan la necesidad de estrategias innovadoras.
• El desarrollo de sistemas de entrega efectivos requiere una comprensión profunda de los mecanismos de absorción celular y el objetivo específico de los tejidos.

Potencial de resistencia

La resistencia a la tecnología de interferencia de ARN plantea un desafío significativo en la realización de su potencial para aplicaciones terapéuticas, lo que requiere una investigación y desarrollo continuos de nuevas estrategias.

Si bien la interferencia de ARN ha mostrado resultados prometedores en estudios preclínicos, existen posibles inconvenientes que deben considerarse. Una preocupación importante es el efecto fuera del objetivo, donde el siARN puede unirse a secuencias de ARNm no deseadas y causar silenciamiento génico no deseado. Esto puede provocar efectos secundarios impredecibles y obstaculizar la especificidad del tratamiento.

Otro desafío es la entrega de moléculas de siARN en las células. Como se discutió en el subtema anterior, la entrega eficiente sigue siendo un obstáculo importante debido a barreras celulares como el escape endosómico y la eliminación por células inmunitarias. Además, algunos tipos de células pueden ser más resistentes a la interferencia de ARN que otros, lo que limita aún más su eficacia.

Para superar estos desafíos, se están explorando enfoques alternativos como el uso de diferentes tipos de medicamentos basados en ácidos nucleicos o el desarrollo de sistemas de entrega basados en nanopartículas. Se necesitan esfuerzos de investigación continuos para optimizar estas estrategias y mejorar la traducción clínica de la tecnología de interferencia de ARN para aplicaciones terapéuticas.

Posibles inconvenientes	Enfoques alternativos
Efectos fuera del objetivo	Diferentes tipos de medicamentos basados en ácidos nucleicos
Resistencia celular	Sistemas de entrega basados en nanopartículas
Especificidad limitada	Conjugados de medicamentos dirigidos

El futuro de RNAi en medicina.

El potencial de la interferencia de ARN para revolucionar la medicina es cada vez más evidente a medida que los investigadores continúan explorando sus aplicaciones terapéuticas. En los últimos años, los estudios han demostrado que el ARNi se puede utilizar para apuntar y silenciar genes específicos responsables de enfermedades como el cáncer, el VIH y trastornos genéticos.

Este enfoque tiene el potencial de superar muchas de las limitaciones de los medicamentos convencionales al ofrecer una opción de tratamiento más precisa y personalizada.

Las perspectivas futuras para la ARNi en medicina son prometedoras. Los investigadores están investigando formas en las que pueden optimizar la entrega de moléculas de siARN a las células objetivo sin desencadenar respuestas inmunitarias adversas o efectos fuera del objetivo.

El desarrollo de nuevas tecnologías como nanocarriers, liposomas y vectores virales pueden ofrecer soluciones a estos desafíos. Además, las terapias basadas en ARNi podrían potencialmente llevar a importantes ahorros de costos al reducir la necesidad de tratamientos con medicamentos a largo plazo.

Sin embargo, las implicaciones éticas que rodean a esta tecnología siguen siendo controvertidas. Una preocupación es que el silenciamiento de ciertos genes podría tener consecuencias no deseadas en otros procesos celulares o funciones fisiológicas. Además, la capacidad de manipular selectivamente la expresión génica plantea preguntas sobre si es moralmente justificable alterar el material genético de un individuo con fines no médicos.

Se necesita más investigación antes de que comprendamos completamente cómo se puede utilizar la interferencia de ARN en entornos clínicos. A pesar de algunas preocupaciones éticas restantes en torno a esta tecnología, tiene un gran potencial como opción de terapia dirigida con menos efectos secundarios que los medicamentos tradicionales.

A medida que nuestra comprensión de la biología del ARN continúa creciendo junto con los avances en los sistemas de entrega de medicamentos, podemos presenciar una nueva era de medicina de precisión habilitada por el poder de la tecnología ARNi.

Preguntas Frecuentes

¿Cuál es la diferencia entre RNAi y la terapia génica tradicional?

RNAi y la terapia génica tradicional son dos enfoques distintos para tratar enfermedades genéticas. Mientras que la terapia génica implica la introducción de una copia sana de un gen defectuoso en las células del paciente para reemplazar el defectuoso, RNAi funciona silenciando la expresión del gen causante de la enfermedad.

Esto se logra mediante el uso de pequeños ARN interferentes (siARN) que apuntan y destruyen las moléculas de ARN mensajero (ARNm) que llevan las instrucciones para producir proteínas a partir del gen defectuoso. A diferencia de la terapia génica tradicional, RNAi no altera permanentemente el genoma de un individuo, lo que lo convierte en un enfoque potencialmente más seguro.

Sin embargo, RNAi tiene su propio conjunto de desafíos como la entrega a las células objetivo y evitar efectos fuera del objetivo. A pesar de estas dificultades, RNAi tiene un gran potencial en aplicaciones clínicas como el tratamiento de infecciones virales, cáncer y trastornos genéticos como la enfermedad de Huntington.

A medida que la investigación continúa descubriendo nuevas ideas sobre esta fascinante tecnología, podemos esperar más avances en el uso de RNAi con fines terapéuticos en el futuro.

¿Cómo afecta la RNAi a las células no cancerosas en el cuerpo?

La interferencia de ARN (ARNi) es un mecanismo que regula la expresión génica mediante la degradación de moléculas de ARN específicas. Si bien este proceso se ha estudiado ampliamente en células cancerosas, su efecto en células no cancerosas sigue siendo un tema de investigación.

Los estudios han demostrado que la terapia de ARNi puede tener efectos fuera del objetivo, lo que significa que puede afectar a otros genes que no sean el objetivo previsto. Esto plantea preocupaciones sobre posibles efectos secundarios cuando se aplica terapéuticamente.

Sin embargo, la investigación indica que la extensión de los efectos fuera del objetivo varía dependiendo del tipo de célula y del método de entrega utilizado. Por lo tanto, comprender el mecanismo de ARNi en células no cancerosas es crucial para desarrollar terapias seguras y efectivas mientras se minimizan las consecuencias no deseadas.

¿Se puede utilizar RNAi para tratar trastornos genéticos?

La interferencia de RNA, o RNAi, tiene el potencial de ser utilizada en el desarrollo de medicamentos para tratar trastornos genéticos. Esta tecnología implica el uso de pequeños RNAs interferentes (siRNAs) para dirigirse y silenciar genes específicos asociados con un trastorno en particular.

Sin embargo, existen consideraciones éticas que deben tenerse en cuenta al desarrollar estas terapias de RNAi. Una preocupación es el potencial de efectos fuera del objetivo, donde también se pueden silenciar genes no deseados, lo que lleva a consecuencias imprevistas. Además, hay problemas de accesibilidad y asequibilidad de estos medicamentos para pacientes que puedan necesitarlos.

A pesar de estos desafíos, la investigación sobre el desarrollo de medicamentos de RNAi continúa, ya que ofrece la promesa de tratar una variedad de trastornos genéticos como la enfermedad de Huntington y la fibrosis quística.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la terapia con RNAi?

La terapia de interferencia de ARN (RNAi) ha demostrado un gran potencial en el tratamiento de varios trastornos genéticos. Sin embargo, se han reportado varios efectos secundarios potenciales de la terapia RNAi. Una gran preocupación es el efecto fuera del objetivo de las moléculas RNAi, que pueden llevar a la inhibición no intencional de genes y posteriores efectos adversos en las funciones celulares normales.

Además, los métodos de entrega de las moléculas RNAi también pueden plantear desafíos, ya que pueden causar toxicidad o provocar una respuesta inmunitaria. Por lo tanto, es crucial diseñar y optimizar cuidadosamente las terapias RNAi para minimizar los efectos fuera del objetivo y garantizar una entrega segura.

Se necesita más investigación para comprender completamente el perfil de seguridad de la terapia RNAi antes de que pueda ser ampliamente adoptada en entornos clínicos.

¿Cuánto tiempo tarda en hacer efecto la terapia de RNAi?

El cronograma para la terapia de RNAi varía dependiendo de varios factores, incluyendo el método de entrega y la enfermedad específica que se está tratando. En general, tarda entre varios días y algunas semanas en ver un efecto de la terapia de RNAi.

El mecanismo de acción de la terapia de RNAi implica pequeños ARN interferentes (siARNs) que apuntan a ARN mensajeros (ARNm) específicos para evitar su traducción en proteínas. Este proceso silencia efectivamente la expresión de genes específicos, lo que puede ser beneficioso en el tratamiento de diversas enfermedades como el cáncer y las infecciones virales.

Si bien hay efectos secundarios potenciales de la terapia de RNAi que deben ser monitoreados cuidadosamente, este enfoque ha mostrado resultados prometedores en estudios preclínicos y clínicos.

Al proporcionar una comprensión precisa y detallada de cómo funciona el RNAi y su cronograma de efectividad, podemos involucrar a las audiencias que buscan una mejor comprensión de este enfoque terapéutico innovador para diversas enfermedades.

Conclusión

La interferencia de ARN (RNAi) es un mecanismo poderoso que permite a las células regular la expresión génica y defenderse contra infecciones virales. Su descubrimiento ha revolucionado el campo de la biología molecular, y sus aplicaciones potenciales en medicina son vastas.

RNAi funciona utilizando pequeños ARN interferentes (siARN) para dirigirse a ARN mensajeros (ARNm) específicos, causando su degradación y evitando que se traduzcan en proteínas. El papel de RNAi en la investigación médica está creciendo rápidamente, ya que los científicos exploran su potencial para tratar enfermedades como el cáncer, las infecciones virales y los trastornos genéticos.

Las aplicaciones actuales de RNAi en medicina incluyen el desarrollo de terapias basadas en siARN para diversas enfermedades, así como el uso de RNAi para identificar nuevos objetivos de fármacos. Sin embargo, también existen desafíos y limitaciones asociados con el RNAi, incluyendo efectos fuera del objetivo y problemas de entrega.

"cuando una puerta se cierra, otra se abre" - este adagio se aplica perfectamente a nuestra comprensión de la interferencia de ARN. Con cada desafío enfrentado para aprovechar su poder, surge una nueva oportunidad para desbloquear su pleno potencial en medicina. Aunque todavía hay obstáculos que superar antes de que pueda ser ampliamente utilizado clínicamente, el futuro se ve prometedor para esta arma silenciosa dentro de nuestras células.

A medida que continuamos desentrañando los misterios detrás de la interferencia de ARN, podemos encontrarnos equipados con herramientas aún más efectivas para combatir enfermedades a nivel genético.

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